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Es importante advertir sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

Por los efectos observados en los datos de ensayos clínicos, no se puede descartar la posibilidad de complicaciones clínicas especialmente cuando el tratamiento en la infancia/adolescencia se continúa en la antigüedad adulta. Se recomienda precaución al tratar a pacientes cuyo estado médico subyacente se pueda ver afectado por el aumento de la presión arterial o de la frecuencia cardiaca. Ver sección 4.3 para ver en qué condiciones está contraindicado el tratamiento con metilfenidato.

Se debe controlar el crecimiento durante el tratamiento con metilfenidato: altura, peso y apetito se deben registrar al menos cada 6 meses en una gráfica de crecimiento.

En este caso se deberá evaluar el posible aventura para el feto frente al beneficio terapéutico para la origen.

Para poder animarse si metilfenidato es el medicamento idóneo para usted o para su hijo, su médico conversará con ustedes de:

Se debe tener precaución en pacientes emocionalmente inestables, tales como aquellos que tengan informes de dependencia de drogas o vino, porque estos pacientes se pueden aumentar la dosis por su propia iniciativa.

Recuerda que los medicamentos que no son financiados con cargo al SNS no tienen precio intervenido por la Despacho. Por tanto, su precio es osado y no están disponibles en esta almohadilla de datos de medicamentos. Menú de navegación principal Inicio

Su médico puede que quiera disminuir gradualmente la cantidad de medicamento que toma cada día, antaño de interrumpirlo completamente. Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Concerta.

Ya que la probabilidad de aparición de un fenómeno de retirada/resurtida es longevo a posteriori de finalizar el tratamiento bruscamente, se recomienda disminuir la dosis de forma continuo hasta su supresión definitiva.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la Droguería.

indican que las concentraciones de licor superiores al 10 % aumentan la independencia acumulada de metilfenidato hidrocloruro de los comprimidos de Concerta. Se desconoce la importancia clínica de este hallazgo sobre la exposición al metilfenidato hidrocloruro tras la ingestión verbal de Concerta unido con vino. Por tanto, se recomienda que los pacientes se abstengan de consumir alcohol durante el tratamiento.

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La evaluación clínica de la ansiedad, agitación o tensión se debe hacer antiguamente de utilizar metilfenidato y se debe controlar con regularidad a los pacientes por la aparición o agravamiento de estos síntomas durante el tratamiento, en cada ajuste de dosis y posteriormente, al menos cada 6 meses o en cada cita.

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